| 名稱 | 總抗英夫利昔單抗抗體檢測(cè)試劑盒 |
| 型號(hào) | |
| 更新時(shí)間 | 2023-09-25 |
| 特點(diǎn) | 總抗英夫利昔單抗抗體檢測(cè)試劑盒介紹：克羅恩病、潰瘍性結(jié)腸炎或類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等慢性炎癥性疾病通常使用抗TNFα抗體進(jìn)行治療，直接針對(duì)潛在炎癥過(guò)程。抗TNFα治療的臨床療效通常與治療性抗體的谷濃度相關(guān)，即下一次應(yīng)用抗TNFα抗體之前的藥物濃度[1-3]。有幾個(gè)因素影響谷濃度，其中包括抗TNFα拮抗劑輸注的劑量和頻率、疾病活動(dòng)度、個(gè)體藥代動(dòng)力學(xué)和免疫反應(yīng)（形成抗藥物抗體，ADA）。} |
產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
- 詳細(xì)內(nèi)容
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號(hào) | K9654 |
|---|---|---|---|
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 |
總抗英夫利昔單抗抗體檢測(cè)試劑盒背景介紹：克羅恩病、潰瘍性結(jié)腸炎或類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等慢性炎癥性疾病通常使用抗TNFα抗體進(jìn)行治療，直接針對(duì)潛在炎癥過(guò)程。
抗TNFα治療的臨床療效通常與治療性抗體的谷濃度相關(guān)，即下一次應(yīng)用抗TNFα抗體之前的藥物濃度[1-3]。有幾個(gè)因素影響谷濃度，其中包括抗TNFα拮抗劑輸注的劑量和頻率、疾病活動(dòng)度、個(gè)體藥代動(dòng)力學(xué)和免疫反應(yīng)（形成抗藥物抗體，ADA）。人們認(rèn)為，ADA在功能性上中和了治療性抗體或誘導(dǎo)其快速消除[4]。ADA形成的后果可能是治療失敗和抗TNFα抗體應(yīng)用期間的過(guò)敏反應(yīng)[1,5]。貨號(hào)9654
用于測(cè)定總抗英夫利昔單抗抗體（如類克®）的總抗英夫利昔單抗抗體檢測(cè)試劑盒（酶聯(lián)免疫法）可測(cè)定游離抗英夫利昔單抗和結(jié)合抗英夫利昔單抗。即使在英夫利昔單抗存在的情況下，該檢測(cè)方法可靠地測(cè)定ADA，因此，當(dāng)預(yù)計(jì)有可測(cè)量的英夫利昔單抗?jié)舛葧r(shí)，例如在最后一次輸注后不久，它是理想的治療監(jiān)測(cè)。結(jié)合藥物濃度測(cè)定，阿狄科®總抗英夫利昔單抗抗體檢測(cè)試劑盒（酶聯(lián)免疫法）為主治醫(yī)生提供了早期監(jiān)測(cè)和優(yōu)化治療的機(jī)會(huì)。
總抗英夫利昔單抗抗體檢測(cè)試劑盒預(yù)期用途：
用于體外測(cè)定人血清和EDTA血漿中的總抗英夫利昔單抗抗體（如類克®）。僅供科研使用。英文名稱：IDKmonitor® Infliximab total ADA ELISA
總抗英夫利昔單抗抗體檢測(cè)試劑盒儲(chǔ)存條件及有效期:
本產(chǎn)品在2-8℃下保存可穩(wěn)定至所標(biāo)示的有效期。
工作洗液配制后須儲(chǔ)存于密封容器中，在2-8℃下可保存1個(gè)月。
凍干的質(zhì)控品在2-8℃可保存至標(biāo)示的有效期。已復(fù)溶的質(zhì)控品不穩(wěn)定，不能保存。
示蹤劑和結(jié)合物稀釋后不穩(wěn)定，無(wú)法保存，須現(xiàn)配現(xiàn)用。
生產(chǎn)日期及失效日期見(jiàn)試劑盒標(biāo)簽。
總抗英夫利昔單抗抗體檢測(cè)試劑盒適用儀器:
適用于具有450nm、620nm波長(zhǎng)的所有全自動(dòng)、半自動(dòng)酶標(biāo)儀。
總抗英夫利昔單抗抗體檢測(cè)試劑盒樣本要求:
樣本保存
未稀釋的樣本可在-20℃保存2個(gè)月，在2-8℃或室溫下可保存7天。應(yīng)避免反復(fù)凍融，凍融次數(shù)不超過(guò)3次。
已稀釋的樣本不穩(wěn)定，無(wú)法保存。
實(shí)驗(yàn)前，樣本稀釋與質(zhì)控品制備應(yīng)同時(shí)進(jìn)行。
總抗英夫利昔單抗抗體檢測(cè)試劑盒靈敏度分析:
（空白限）LoB= 3.12 AU/ml
（檢測(cè)限）LoD= 6.93 AU/ml
（定量限）LoQ= 10 AU/ml
根據(jù)CLSI指南EP-17-A2進(jìn)行評(píng)估。LoQ的特定精度目標(biāo)是10% CV。
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