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胰島素樣生長(zhǎng)因子-1(IGF-1)的臨床應(yīng)用價(jià)值

2020-08-04 瀏覽次數(shù):5802

IGF-1試劑盒產(chǎn)品介紹

IGF家族包括三類蛋白多肽,即胰島素(INS)、IGF-1和IGF-2,后兩者結(jié)構(gòu)與胰島素有一定的相似性。IGF-1主要存在于血液中,大部分由肝臟分泌,受來自垂體生長(zhǎng)激素(GH)分泌的調(diào)控,以內(nèi)分泌的形式釋放血液,此外,一些局部組織,如神經(jīng)組織、骨組織、腫瘤細(xì)胞等也能產(chǎn)生少量IGF-1,以自分泌、旁分泌的形式作用于自身及周圍組織。

 

IGF-1的生物學(xué)作用受IGF結(jié)合蛋白(IGFBP)及IGF-1受體(IGF-1R)的調(diào)節(jié)。IGFBPs家族共有6個(gè)成員,即IGFBP(1~6),它們基因結(jié)構(gòu)有一定相似性。血清中75%的IGF-1主要與IGFBP3及酸不穩(wěn)定亞單位(ALS)形成150kD復(fù)合物,以儲(chǔ)存狀態(tài)存在于血液中,阻止IGF-1與其受體結(jié)合,抑制其生物學(xué)作用。當(dāng)被IGFBP蛋白酶水解后,釋放形成游離狀態(tài)IGF-1,與細(xì)胞膜上IGF-1R結(jié)合,引起相應(yīng)的生物學(xué)效應(yīng)。少許IGFBP還能與IGF-1結(jié)合形成較小的復(fù)合物,穿成毛細(xì)血管壁,轉(zhuǎn)運(yùn)IGF-1至作用部位。IGFBP起到延長(zhǎng)半衰期、促進(jìn)跨壁運(yùn)輸、儲(chǔ)存IGF-1的作用,IGFBP與IGF-1合用治療相關(guān)疾病,能穩(wěn)定血清游離IGF-1的濃度,減少IGF-1濃度波動(dòng)所致的水腫、下頜部疼痛等并發(fā)癥。

 

IGF-1促合成代謝的臨床應(yīng)用

在人體內(nèi),IGF-1通過IGF-1受體介導(dǎo)發(fā)揮其類胰島素樣促物質(zhì)代謝作用,調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)的代謝途徑與胰島素類似,表現(xiàn)為促進(jìn)組織攝取葡萄糖,刺激糖原異生和糖酵解,此外,IGF-1還能與胰島素受體結(jié)合,降低血糖。IGF-1還是蛋白質(zhì)和脂肪合成強(qiáng)有力的刺激因子,刺激蛋白質(zhì)和脂肪的合成,抑制其分解。對(duì)于一些代謝紊亂類疾病,如糖尿病、為重患者、肝功能不全及艾滋病等有一定的治療作用。

 

1.肝功能不全

肝硬化患者血清IGF-1水平降低,伴隨多種代謝紊亂,如胰島素抵抗、營(yíng)養(yǎng)不良、骨量減少和性腺機(jī)能減退等。肝細(xì)胞功能障礙的程度及代謝改變與血清IGF-1降低有關(guān),IGF-1有促使肝細(xì)胞增值,加強(qiáng)肝臟的合成和代謝功能,從而促進(jìn)肝硬化的恢復(fù)。將IGF-1基因?qū)敫斡不笫蟾闻K組織中,能夠逆轉(zhuǎn)纖維話,改善肝功能。

 

2.危重患者

危重患者中,創(chuàng)傷應(yīng)激性反應(yīng)使分解代謝加快,伴隨血清IGF-1水平降低,炎癥/抗炎性細(xì)胞因子比例升高,可能增加患者多器官衰竭發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。在嚴(yán)重?zé)齻颊咧校瑧?yīng)用rhIGF-1/IGFBP-3取得了滿意的效果,能增強(qiáng)肌肉蛋白質(zhì)的合成,減弱機(jī)體的分解代謝,糾正炎癥/抗炎性細(xì)胞因子比例升高狀態(tài),降低了多器官衰竭發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。

 

3.糖尿病

I型糖尿病:胰島素缺乏伴隨GH增高,高GH水平會(huì)增加糖尿病神經(jīng)病、腎病、視網(wǎng)膜病等微血管并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn),IGF-1除了胰島素樣降血糖作用外,通過GH//IGF-1軸負(fù)反饋,降低GH的水平,因此被提出與INS合用治療I型DM。

 

II型糖尿病:胰島素抵抗和高胰島素血癥是2型糖尿病的特征。高胰島素血癥與一些心血管危險(xiǎn)因素,如高血壓、高血脂、動(dòng)脈粥樣硬化等密切相關(guān),在2型DM患者,胰島素敏感性下降,機(jī)體代償分泌更多胰島素滿足生理需要,導(dǎo)致胰島素進(jìn)一步升高,形成惡性循環(huán),IGF-1能增加肝臟和肌肉對(duì)胰島素的敏感性,打破這種循環(huán),改善高胰島素血癥。

 

IGF-1抗凋亡、促細(xì)胞分裂的臨床應(yīng)用

IGF-1是一種強(qiáng)有力的有絲分裂原,對(duì)各種不同類型的細(xì)胞具有促增殖、抗凋亡租用,IGF-1促增殖作用的強(qiáng)弱主要取決于細(xì)胞膜上受體的表達(dá)程度。IGF-1與受體結(jié)合后,通過激活P-3K-AKT和STAT途徑刺激DNA、RNA的合成和細(xì)胞的增殖。幾乎所有類型的細(xì)胞膜上都有IGF-1受體存在,這些反應(yīng)可以發(fā)生在所有類型細(xì)胞。即使對(duì)于*的組織,IGF-1也可以介導(dǎo)細(xì)胞代謝的變化,促細(xì)胞分裂。對(duì)于一些神經(jīng)或者骨骼肌肉病變,有很強(qiáng)的治療作用。

 

1.周圍神經(jīng)病變

在糖尿病患者中,長(zhǎng)期的高血糖代謝紊亂終導(dǎo)致糖尿病周圍神經(jīng)病變,盡管嚴(yán)格的控制血糖,仍有40%的患者神經(jīng)病變繼續(xù)發(fā)展。糖尿病并發(fā)神經(jīng)病變時(shí),血清IGF-1及神經(jīng)組織中IGF-1均降低,針對(duì)性補(bǔ)充后,能逆轉(zhuǎn)神經(jīng)損傷,改善神經(jīng)軸突損傷和痛覺過敏。

 

2.神經(jīng)元變性疾病

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的選擇性變性、萎縮和骨骼肌的癱瘓是肌萎縮側(cè)索性硬化(ALS)的主要特征。IGF-1能延緩ALS患者功能障礙的進(jìn)展和生活質(zhì)量的下降,延長(zhǎng)患者生存時(shí)間存在劑量依賴性。阿爾茨海默病(AD),淀粉樣蛋白(Aβ)在腦組織沉積對(duì)神經(jīng)元的毒性損傷是AD發(fā)生發(fā)展的中心環(huán)節(jié)。IGF-1能夠促進(jìn)腦內(nèi)Aβ轉(zhuǎn)運(yùn)至外周,減輕腦內(nèi)Aβ的沉積,降低Aβ對(duì)腦內(nèi)神經(jīng)元的毒性作用,減弱神經(jīng)元的變性和死忙,延緩AD的發(fā)展。

 

3.生長(zhǎng)激素不敏感綜合征(GHIS)

GH與其受體結(jié)合后,促生長(zhǎng)作用通過兩種途徑,一種為直接促進(jìn)骨細(xì)胞增值,另一種為促進(jìn)肝臟產(chǎn)生IGF-1,IGF-1與IGF-1R結(jié)合,促進(jìn)骨細(xì)胞增殖。后一種途徑在兒童生長(zhǎng)發(fā)育中占主導(dǎo)地位。GH受體缺陷或GH-GHR信號(hào)傳導(dǎo)通路異常導(dǎo)致機(jī)體對(duì)GH不敏感是兒童生長(zhǎng)障礙中一種不常見的原因,但是對(duì)GH治療無效。IGF-1在于繞開了GH受體,直接與IGF-1R結(jié)合,促進(jìn)骨骼增長(zhǎng),早治療見于Laron綜合征。

 

4.骨質(zhì)疏松癥

骨質(zhì)疏松患者與血清IGF-1水平下降有關(guān),合并骨折的患者水平下降更明顯。在骨組織中,IGF-1可促進(jìn)成骨細(xì)胞的有絲分裂和分化,阻止凋亡,促進(jìn)骨形成,同時(shí)還可一直膠原酶的表達(dá),抑制股中膠原的降解,減少骨的吸收,改善骨質(zhì)疏松。

 

5.壓力性尿失禁

經(jīng)陰道分娩所致的肌肉阻止損傷為主要病因。IGF-1能促進(jìn)衛(wèi)星細(xì)胞(尿道橫紋括約肌內(nèi)的一種橫紋肌前體細(xì)胞)的增殖,促使其肌原性的分化,修復(fù)橫紋肌損傷。

 

6.中樞神經(jīng)病變

IGF-1作為一種神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子,參與神經(jīng)系統(tǒng)的增生、分化和神經(jīng)功能的維持和調(diào)節(jié)。IGF-1能促進(jìn)神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞、少突膠質(zhì)細(xì)胞的有絲分裂和分化,調(diào)節(jié)突觸及軸突髓鞘的形成,促進(jìn)樹突生長(zhǎng),此外,在應(yīng)激狀態(tài)下,IGF-1能夠抑制蛋白質(zhì)分解,降低血糖,以使神經(jīng)元免于高血糖及氨基酸毒性損傷,發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)作用。

 

 

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